La Linea Guida per la diagnosi e il trattamento della Fibrillazione Atriale (FA) rientra nel programma prioritario stabilito dal Comitato Strategico del Sistema Nazionale Linee guida (SNLG) e sarà sviluppata dal Centro Nazionale di Eccellenza Clinica Qualità e Sicurezza delle Cure (CNEC) nel rispetto degli standard metodologici e di processo definiti da questo Istituto.
La LG include aspetti clinici e modalità di organizzazione dei servizi sanitari necessari al trattamento ottimale della condizione. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza clinica, nonché il rapporto costo-efficacia delle diverse metodiche per la diagnosi e il trattamento della FA al fine di sviluppare raccomandazioni per la pratica clinica. Lo scopo è fornire la migliore valutazione, assistenza e trattamento alle persone con FA.
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Gruppo di sviluppo della LG (scarica file)
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Il panel di esperti ha formulato tre raccomandazioni cliniche e due Good Practice Statement (*GPS) partendo dal seguente quesito:
- Qual è il metodo più efficace dal punto di vista clinico e dei costi per rilevare la fibrillazione atriale in persone con fattori di rischio cardiovascolare per fibrillazione atriale e/o sintomi suggestivi di fibrillazione atriale?
Il panel di esperti ha formulato le tre raccomandazioni draft seguendo un processo metodologicamente rigoroso che, in conformità a quanto previsto dal Manuale metodologico dell’ISS, ha utilizzato il GRADE Evidence to Decision (EtD) framework per procedere in modo strutturato e trasparente dalle prove alla raccomandazione.
Gli stakeholder potranno inviare i loro commenti partecipando alla consultazione pubblica sulle raccomandazioni n. 1, n. 2 e n.3 dal 12 al 29 aprile 2022, registrandosi alla piattaforma SNLG (https://stakeholdersnlg.iss.it)
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Raccomandazioni Draft
Il documento contenente le raccomandazioni draft n.1, n. 2 e n. 3 con le relative appendici e i GPS n. 1 e n. 2 è scaricabile qui.
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Il gruppo di sviluppo ha elaborato un documento contenente il Draft Scope della Linea Guida scaricabile qui.