News

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In considerazione dell’emergenza epidemiologica da Covid-19 è prevista una proroga di 6 mesi, rispetto alla data programmata, per il completamento dei lavori di tutte le LG.

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Home Page LG ISS: Trauma Maggiore  (vai alla pagina); Ipertensione Arteriosa (vai alla pagina);  Fibrillazione Atriale (vai alla pagina); Scompenso Cardiaco Cronico (vai alla pagina); Sindrome Coronarica Acuta (vai alla pagina); Trattamento della dipendenza da tabacco e nicotina (vai alla pagina)

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Manuali: scarica e
NEWS LINEE GUIDA

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Sono online le “Raccomandazioni sul tema del follow-up post trattamento di lesioni cervicali CIN2-CIN3 – Linee guida condivise per la prevenzione del carcinoma della cervice uterina” (vai alla pagina LG SNLG per scaricare il file)

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È online l’aggiornamento della LG AIOM “Neoplasie cerebrali” (vai alla pagina LG SNLG per scaricare il file)

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È online la LG SICVE “Diagnosi e trattamento della patologia steno ostruttiva carotidea extracranica e prevenzione dell’ictus cerebrale” (vai alla pagina LG SNLG per scaricare il file)

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È online la LG SIML “Ruolo del medico del lavoro nella gestione e prevenzione della tubercolosi in ambito occupazionale” (vai alla pagina LG SNLG per scaricare il file)

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È online la LG AIOM “Tumori cutanei Non Melanoma – Carcinoma squamocellulare cutaneo” (vai alla pagina LG SNLG per scaricare il file)

 


NEWS BUONE PRATICHE
  • Sono online due documenti contenenti raccomandazioni AIFA evidence based: Documento di appropriatezza d’uso dei medicinali intravitreali anti-VEGF e modalità di utilizzo intravitreale in sicurezza di bevacizumab (L. 648/96) (scarica file)
    NOTA AIFA 98 per la prescrizione e somministrazione intravitreale di anti-VEGF nella AMD e DME (con allegati) (scarica file)
  • È online il documento PSAF-ANMDO: “Linee di indirizzo ad interim per la definizione di criteri e standard per i servizi di sanificazione ambientale in strutture sanitarie e socio – assistenziali” (vai alla pagina per scaricare il file)

  BUONE PRATICHE – COVID-19sezione dedicata all’epidemia di COVID-19 in cui sono pubblicati una serie di documenti sull’argomento selezionati in base alla loro rilevanza (vai alla pagina)

  • Aggiunto nuovo sito riportante raccomandazioni per COVID19
  • È online la versione definitiva dopo consultazione pubblica del documento “Decisioni per le cure intensive in caso di sproporzione tra necessità assistenziali e risorse disponibili in corso di pandemia di COVID-19” elaborato dalle società scientifiche SIAARTI e SIMLA (vai alla pagina per scaricare il documento)
  • È online il documento dell’ECDC “Rapid increase of a SARS-CoV-2 variant with multiple spike protein mutations observed in the United Kingdom” (vai alla pagina per scaricare il documento)

Inseriti aggiornamenti:


 

LG Trattamento della dipendenza da tabacco e nicotina

La Linea Guida sul trattamento della dipendenza da tabacco e nicotina sarà sviluppata dal Centro Nazionale Dipendenze e Doping (CNDD) dell’Istituto Superiore di Sanità con la supervisione e coordinamento del Centro Nazionale di Eccellenza Clinica Qualità e Sicurezza delle Cure (CNEC), nell’ambito del mandato recepito dal nuovo Sistema Nazionale Linee Guida.

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Il panel di esperti ha formulato delle raccomandazioni cliniche preliminari partendo dal seguente quesito:

  • Nel trattamento della dipendenza da fumo di tabacco o nicotina, qual è l’efficacia di interventi farmacologici (Terapia sostitutiva con nicotina – NRT, Bupropione, Vareniclina, Nortriptilina, Citisina) rispetto a placebo, tra di loro o ad altri trattamenti non farmacologici (quali counselling, agopuntura e ipnosi)?

Il panel di esperti ha formulato le raccomandazioni preliminari seguendo un processo metodologicamente rigoroso che, in conformità a quanto previsto dal Manuale metodologico dell’ISS, ha utilizzato il GRADE Evidence to Decision (EtD) framework per procedere in modo strutturato e trasparente dalle prove alla raccomandazione.

Il documento contenente le raccomandazioni preliminari con le relative appendici è scaricabile qui.

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Gruppo di sviluppo della LG (vai alla pagina)

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Report Consultazioni Pubbliche

Il Report relativo alla consultazione pubblica sul draft scope è scaricabile qui.

Il Report relativo alla consultazione pubblica sul quesito clinico n. 4 è scaricabile qui.

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Lo Scope della LG è scaricabile qui

 

LG Trauma Maggiore

Linea Guida sulla Gestione Integrata del Trauma Maggiore dalla scena dell’evento alla cura definitivasviluppata dall’ISS su mandato del Ministero della Salute.

La LG include aspetti clinici e modalità di organizzazione dei servizi sanitari necessari al trattamento ottimale della condizione dalla sede dell’evento all’ospedale più idoneo al trattamento definitivo della condizione acuta. L’obiettivo è fornire indicazioni, approcci e linee operative in questo ambito che tengano conto delle migliori evidenze disponibili sia dal punto di vista organizzativo che dell’appropriatezza delle cure e dei percorsi clinici per migliorarne sia gli esiti sia la qualità dell’assistenza.

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Gruppo di sviluppo della LG (scarica file)

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Il panel di esperti ha formulato

  • due raccomandazioni cliniche partendo dal seguente quesito:
    • Qual è lo strumento più accurato per predire il rischio di sanguinamento critico e la necessità di trasfusioni massive in pazienti con trauma maggiore (pre-ospedaliero e ospedaliero)?
  • una raccomandazione clinica partendo dal seguente quesito:
    • Il riscaldamento è efficace dal punto di vista clinico e dei costi nelle persone che hanno subito un trauma maggiore?

Il panel di esperti ha formulato le tre raccomandazioni draft seguendo un processo metodologicamente rigoroso che, in conformità a quanto previsto dal Manuale metodologico dell’ISS, ha utilizzato il GRADE Evidence to Decision (EtD) framework per procedere in modo strutturato e trasparente dalle prove alla raccomandazione.

Gli stakeholder potranno inviare i loro commenti partecipando alla consultazione pubblica sulle raccomandazioni n. 25, n.26 e n.27 dal 24 settembre al 11 ottobre 2021, registrandosi sulla piattaforma SNLG (https://stakeholdersnlg.iss.it)

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Raccomandazioni Draft

Il documento contenente le raccomandazioni draft n.25 e n.26 con le relative appendici è scaricabile qui.

Il documento contenente la raccomandazione draft n.27 con le relative appendici è scaricabile qui.

 

Raccomandazioni finali

Il documento contenente le raccomandazioni finali n. 23 e n. 24 con le relative appendici è scaricabile qui.

Il documento contenente le raccomandazioni finali n. 21 e n. 22 con le relative appendici è scaricabile qui.

Il documento contenente le raccomandazioni finali n. 19 e n. 20 con le relative appendici è scaricabile qui.

Il documento contenente le raccomandazioni finali n. 16, n. 17 e n. 18 con le relative appendici è scaricabile qui.

Il documento contenente le raccomandazioni finali n. 14 e n. 15 con le relative appendici è scaricabile qui.

Il documento contenente le raccomandazioni finali n. 12 e n. 13 con le relative appendici è scaricabile qui.

Il documento contenente le raccomandazioni finali n. 10 e n. 11 con le relative appendici è scaricabile qui

Il documento contenente le raccomandazioni finali n. 8 e n. 9 con le relative appendici è scaricabile qui.

Il documento contenente le raccomandazioni finali n. 5, n. 6 e n. 7 con le relative appendici è scaricabile qui.

Il documento contenente le raccomandazioni finali n.1, n. 2, n. 3 e n. 4 con le relative appendici è scaricabile qui.

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Report Consultazioni pubbliche

Il report relativo alla Consultazione pubblica sulle raccomandazione n.23, n.24, n.25* è scaricabile qui.

Il report relativo alla Consultazione pubblica sulle raccomandazione n.21, n.22 è scaricabile qui.

Il report relativo alla Consultazione pubblica sulle raccomandazione n.19, n.20 è scaricabile qui.

Il report relativo alla Consultazione pubblica sulle raccomandazione n.16, n.17, n.18 è scaricabile qui.

Il report relativo alla Consultazione pubblica sulle raccomandazione n.14, n.15 è scaricabile qui.

Il report relativo alla Consultazione pubblica sulle raccomandazione n.12, n.13 è scaricabile qui.

Il report relativo alla Consultazione pubblica sulle raccomandazione n.10, n.11 è scaricabile qui.

Il report relativo alla Consultazione pubblica sulle raccomandazione n.8, n.9 è scaricabile qui.

Il report relativo alla Consultazione pubblica sulle raccomandazione n.5, n.6, n.7 è scaricabile qui.

Il report relativo alla Consultazione pubblica sulle raccomandazione n.2, n.3, n.4 è scaricabile qui.

Il report relativo alla Consultazione pubblica sulla raccomandazione n.1 è scaricabile qui.

Il report relativo alla Consultazione pubblica sul draft scope è scaricabile qui

Il report sullo Scoping workshop è scaricabile qui

* la raccomandazione n. 25 è stata eliminata dal panel a seguito della consultazione pubblica.

 

Scope della LG

Lo Scope della LG è scaricabile qui

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Avviso di consultazione pubblica sulle LG Trauma Maggiore (Raccomandazioni n.25, n.26 e n.27)

Avviso di consultazione pubblica sulle raccomandazioni n.25, n.26 e n.27 elaborate dal panel di esperti della LG Trauma Maggiore

Si comunica che la consultazione rimarrà aperta fino alle 23.59 di lunedì 11 ottobre.

Al fine di garantire il più ampio coinvolgimento e la partecipazione di tutti i soggetti interessati, si dà avvio alla procedura di consultazione pubblica sulle raccomandazioni cliniche formulate dal panel di esperti, attraverso un processo metodologicamente rigoroso in conformità a quanto previsto dal Manuale metodologico dell’ISS e utilizzando il GRADE Evidence to Decision (EtD) framework, per la linea guida sul Trauma Maggiore.

Dal 24 settembre al 11 ottobre 2021 gli stakeholder registrati e abilitati sulla piattaforma SNLG (https://stakeholdersnlg.iss.it) potranno partecipare alla consultazione pubblica sulle raccomandazioni, utilizzando i moduli predisposti.

Le organizzazioni non ancora abilitate dovranno prima registrarsi all’indirizzo https://stakeholdersnlg.iss.it e, nel contempo, inviare la propria Espressione di Interesse tramite email all’indirizzo cnec-snlg@iss.it entro e non oltre la mezzanotte del 4 ottobre 2021.

Gli stakeholder già abilitati che hanno partecipato alle precedenti consultazioni pubbliche potranno utilizzare le stesse credenziali d’accesso fornite in quella occasione.

Non si prenderanno in considerazione le richieste inviate successivamente a tale data. Nell’email è necessario:

  • indicare nome, cognome, indirizzo email della persona che rappresenterà l’organizzazione o associazione e che sarà abilitata all’accesso alla piattaforma;
  • dichiarare qualsiasi tipo di legame, diretto o indiretto, della propria organizzazione o associazione con l’industria.

La consultazione degli stakeholder va a integrare il contributo dei membri laici che partecipano al processo in qualità di membri del Panel di esperti. Si ricorda che, a differenza di questi ultimi, gli stakeholder rappresentano gli interessi e i punti di vista specifici e comuni alla propria categoria/gruppo di appartenenza. Non possono, quindi, partecipare alla consultazione persone fisiche ma solo presidenti/direttori generali/segretari generali o scientifici/rappresentanti legali di:

  • società scientifiche
  • associazioni e rappresentanti di cittadini, pazienti e familiari/caregiver
  • industria
  • istituzioni pubbliche nazionali e regionali
  • università
  • istituti di ricerca pubblici e privati.

Si invitano, pertanto, le organizzazioni di stakeholder registrati a raccogliere i contributi dei propri soci/membri/persone rappresentate e inviarli attraverso la piattaforma SNLG in un’unica sessione di lavoro. Si precisa che non si accetteranno:

  • più di un questionario per ciascuna organizzazione di stakeholder registrato
  • questionari inviati tramite modalità diverse dalla piattaforma.

Non si accetterà, infine, alcun questionario pervenuto dopo la deadline stabilita per la fine della consultazione.

Il Panel valuterà tutti i questionari ricevuti dagli stakeholder. Non saranno fornite risposte ai singoli questionari. Sul sito SNLG-ISS sarà pubblicato un documento che riporterà gli esiti della consultazione.

Scadenza per l’invio delle Espressioni di Interesse: 4 ottobre 2021

Data di inizio consultazione: 24 settembre 2021

Data fine consultazione:  11 ottobre 2021

Avviso di consultazione pubblica sul draft scope della linea guida sull’assistenza alla gravidanza fisiologica

Avviso di consultazione pubblica sul draft scope della linea guida sull’assistenza alla gravidanza fisiologica


Si dà avvio alla procedura di consultazione pubblica sulla linea guida sull’assistenza alla gravidanza fisiologica, con l’obiettivo di acquisire i commenti e le osservazioni di tutti i soggetti interessati sul draft scope della linea guida definito dal Comitato tecnico-scientifico e dal Panel di esperti, in conformità con quanto previsto dal Manuale metodologico per la produzione delle linee guida dell’ISS.

Dal 1 al 30 settembre 2021 gli stakeholder registrati e abilitati sulla piattaforma SNLG (https://stakeholdersnlg.iss.it) potranno partecipare alla consultazione pubblica utilizzando il modulo predisposto per la raccolta dei contributi.

Le organizzazioni interessate dovranno prima registrarsi all’indirizzo https://stakeholdersnlg.iss.it/login/index.php e, nel contempo, inviare la propria Espressione di Interesse tramite email all’indirizzo gravidanza.fisiologica@iss.it entro e non oltre la mezzanotte del 22 settembre 2021.

Non si prenderanno in considerazione le richieste inviate successivamente a tale data. Nell’email è necessario:

  • indicare nome, cognome, indirizzo email della persona che rappresenterà l’organizzazione o associazione e che sarà abilitata all’accesso alla piattaforma;
  • dichiarare qualsiasi tipo di legame, diretto o indiretto, della propria organizzazione o associazione con l’industria (industrie del tabacco, case farmaceutiche ecc.)..

La consultazione degli stakeholder va a integrare il contributo dei membri laici che partecipano al processo in qualità di membri del Panel di esperti. Si ricorda che, a differenza di questi ultimi, gli stakeholder rappresentano gli interessi e i punti di vista specifici e comuni alla propria categoria/gruppo di appartenenza. Non possono, quindi, partecipare alla consultazione persone fisiche ma solo presidenti/direttori generali/segretari generali o scientifici/rappresentanti legali di:

  • società scientifiche
  • associazioni e rappresentanti di cittadini, pazienti e familiari/caregiver
  • industria
  • istituzioni pubbliche nazionali e regionali
  • università
  • istituti di ricerca pubblici e privati.

Si invitano, pertanto, le organizzazioni di stakeholder registrati a raccogliere i contributi dei propri soci/membri/persone rappresentate e inviarli attraverso la piattaforma SNLG in un’unica sessione di lavoro. Si precisa che non si accetteranno:

  • più di un questionario per ciascuna organizzazione di stakeholder registrato
  • questionari inviati tramite modalità diverse dalla piattaforma.

Non si accetterà, infine, alcun questionario pervenuto dopo la deadline stabilita per la fine della consultazione.

Il Panel valuterà tutti i questionari ricevuti dagli stakeholder. Non saranno fornite risposte ai singoli questionari. Sul sito SNLG-ISS sarà pubblicata la versione finale dello scope, che riporterà le eventuali modifiche apportate come esito della consultazione

Scadenza per l’invio delle Espressioni di Interesse: 22 settembre 2021

Data di inizio consultazione: 1 settembre2021

Data fine consultazione:  30 settembre 2021

Avviso di consultazione pubblica sulle raccomandazioni preliminari PICO 4 della linea guida per il trattamento della dipendenza da tabacco e da nicotina

Avviso di consultazione pubblica sulle raccomandazioni preliminari PICO 4 della linea guida per il trattamento della dipendenza da tabacco e da nicotina

 

Si dà avvio alla procedura di consultazione pubblica sulla linea guida per il trattamento della dipendenza da tabacco e da nicotina, con l’obiettivo di acquisire i commenti e le osservazioni di tutti i soggetti interessati sulle raccomandazioni preliminari PICO 4 della linea guida definito dal Comitato tecnico-scientifico e dal Panel di esperti, in conformità con quanto previsto dal Manuale metodologico per la produzione delle linee guida dell’ISS.

Dal 4 al 31 agosto 2021 gli stakeholder registrati e abilitati sulla piattaforma SNLG (https://stakeholdersnlg.iss.it) potranno partecipare alla consultazione pubblica utilizzando il modulo predisposto per la raccolta dei contributi.

Le organizzazioni interessate dovranno prima registrarsi all’indirizzo https://stakeholdersnlg.iss.it/login/index.php e, nel contempo, inviare la propria Espressione di Interesse tramite email all’indirizzo lgnicotina@iss.it entro e non oltre la mezzanotte del 23 agosto 2021.

Gli stakeholder già abilitati che hanno partecipato alle precedenti consultazioni pubbliche potranno utilizzare le stesse credenziali d’accesso fornite in quella occasione.

Non si prenderanno in considerazione le richieste inviate successivamente a tale data. Nell’email è necessario:

  • indicare nome, cognome, indirizzo email della persona che rappresenterà l’organizzazione o associazione e che sarà abilitata all’accesso alla piattaforma;
  • dichiarare qualsiasi tipo di legame, diretto o indiretto, della propria organizzazione o associazione con l’industria (industrie del tabacco, case farmaceutiche ecc.)..

La consultazione degli stakeholder va a integrare il contributo dei membri laici che partecipano al processo in qualità di membri del Panel di esperti. Si ricorda che, a differenza di questi ultimi, gli stakeholder rappresentano gli interessi e i punti di vista specifici e comuni alla propria categoria/gruppo di appartenenza. Non possono, quindi, partecipare alla consultazione persone fisiche ma solo presidenti/direttori generali/segretari generali o scientifici/rappresentanti legali di:

  • società scientifiche
  • associazioni e rappresentanti di cittadini, pazienti e familiari/caregiver
  • industria
  • istituzioni pubbliche nazionali e regionali
  • università
  • istituti di ricerca pubblici e privati.

Si invitano, pertanto, le organizzazioni di stakeholder registrati a raccogliere i contributi dei propri soci/membri/persone rappresentate e inviarli attraverso la piattaforma SNLG in un’unica sessione di lavoro. Si precisa che non si accetteranno:

  • più di un questionario per ciascuna organizzazione di stakeholder registrato
  • questionari inviati tramite modalità diverse dalla piattaforma.

Non si accetterà, infine, alcun questionario pervenuto dopo la deadline stabilita per la fine della consultazione.

Il Panel valuterà tutti i questionari ricevuti dagli stakeholder. Non saranno fornite risposte ai singoli questionari. Sul sito SNLG-ISS sarà pubblicata la versione finale dello scope, che riporterà le eventuali modifiche apportate come esito della consultazione

Scadenza per l’invio delle Espressioni di Interesse: 23 agosto 2021

Data di inizio consultazione: 4 agosto 2021

Data fine consultazione:  31 agosto 2021

Avviso di consultazione pubblica sul draft scope della linea guida per la diagnosi e il trattamento della Ipertensione Arteriosa

Avviso di consultazione pubblica sul draft scope della linea guida per diagnosi e trattamento della Ipertensione Arteriosa

 


Si comunica che la consultazione rimarrà aperta fino alle 23.59 di venerdì 10 settembre.

Si dà avvio alla procedura di consultazione pubblica sulla linea guida per diagnosi e trattamento della Ipertensione Arteriosa, con l’obiettivo di acquisire i commenti e le osservazioni di tutti i soggetti interessati sul draft scope della linea guida definito dal Gruppo di Sviluppo della LG, in conformità con quanto previsto dal Manuale metodologico per la produzione delle linee guida dell’ISS.

Dal 3 al 31 agosto 2021 gli stakeholder registrati e abilitati sulla piattaforma SNLG (https://stakeholdersnlg.iss.it) potranno partecipare alla consultazione pubblica utilizzando il modulo predisposto per la raccolta dei contributi.

Le organizzazioni interessate dovranno prima registrarsi all’indirizzo https://stakeholdersnlg.iss.it/login/index.php e, nel contempo, inviare la propria Espressione di Interesse tramite email all’indirizzo cnec-snlg@iss.it entro e non oltre la mezzanotte del 3 settembre 2021.

Gli stakeholder già abilitati che hanno partecipato alle precedenti consultazioni pubbliche potranno utilizzare le stesse credenziali d’accesso fornite in quella occasione, previo invio della propria Espressione di Interesse

Non si prenderanno in considerazione le richieste inviate successivamente a tale data. Nell’email è necessario:

  • indicare nome, cognome, indirizzo email della persona che rappresenterà l’organizzazione o associazione e che sarà abilitata all’accesso alla piattaforma;
  • dichiarare qualsiasi tipo di legame, diretto o indiretto, della propria organizzazione o associazione con l’industria (industrie del tabacco, case farmaceutiche ecc.)..

La consultazione degli stakeholder va a integrare il contributo dei membri laici che partecipano al processo in qualità di membri del Panel di esperti. Si ricorda che, a differenza di questi ultimi, gli stakeholder rappresentano gli interessi e i punti di vista specifici e comuni alla propria categoria/gruppo di appartenenza. Non possono, quindi, partecipare alla consultazione persone fisiche ma solo presidenti/direttori generali/segretari generali o scientifici/rappresentanti legali di:

  • società scientifiche
  • associazioni e rappresentanti di cittadini, pazienti e familiari/caregiver
  • industria
  • istituzioni pubbliche nazionali e regionali
  • università
  • istituti di ricerca pubblici e privati.

Si invitano, pertanto, le organizzazioni di stakeholder registrati a raccogliere i contributi dei propri soci/membri/persone rappresentate e inviarli attraverso la piattaforma SNLG in un’unica sessione di lavoro. Si precisa che non si accetteranno:

  • più di un questionario per ciascuna organizzazione di stakeholder registrato
  • questionari inviati tramite modalità diverse dalla piattaforma.

Non si accetterà, infine, alcun questionario pervenuto dopo la deadline stabilita per la fine della consultazione.

Il Panel valuterà tutti i questionari ricevuti dagli stakeholder. Non saranno fornite risposte ai singoli questionari. Sul sito SNLG-ISS sarà pubblicata la versione finale dello scope, che riporterà le eventuali modifiche apportate come esito della consultazione

Scadenza per l’invio delle Espressioni di Interesse: 3 settembre 2021

Data di inizio consultazione: 3 agosto 2021

Data fine consultazione:  10 settembre 2021

LG Ipertensione Arteriosa

La Linea Guida per la diagnosi e il trattamento della Ipertensione Arteriosa (IA) rientra nel programma prioritario stabilito dal Comitato Strategico del Sistema Nazionale Linee guida (SNLG) e sarà sviluppata dal Centro Nazionale di Eccellenza Clinica Qualità e Sicurezza delle Cure (CNEC) nel rispetto degli standard metodologici e di processo definiti da questo Istituto..

La LG include aspetti clinici e modalità di organizzazione dei servizi sanitari necessari al trattamento ottimale della condizione. L’obiettivo è valutare l’efficacia clinica e il rapporto costo/efficacia delle diverse strategie per la diagnosi e il trattamento della IA negli adulti al fine di sviluppare delle raccomandazioni per la pratica clinica. La linea guida mira a ridurre il rischio di eventi cardiovascolari, come infarti e ictus, nella popolazione adulta supportando gli operatori sanitari a diagnosticare accuratamente l’ipertensione e a trattarla efficacemente.

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Gruppo di sviluppo della LG (scarica file)

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Il gruppo di sviluppo ha elaborato un documento contenente il Draft Scope della Linea Guida scaricabile qui.

Gli stakeholder e tutti i soggetti interessati potranno inviare i loro commenti partecipando alla consultazione pubblica dal 3 al 31 agosto 2021 (vai alla pagina).

 

Avviso di consultazione pubblica sul draft scope della linea guida per la diagnosi ed il trattamento della Fibrillazione Atriale

Avviso di consultazione pubblica sul draft scope della linea guida per la diagnosi e il trattamento della Fibrillazione Atriale

 


Si comunica che la consultazione rimarrà aperta fino alle 23.59 di venerdì 10 settembre.

Si dà avvio alla procedura di consultazione pubblica sulla linea guida per la diagnosi e il trattamento della Fibrillazione Atriale, con l’obiettivo di acquisire i commenti e le osservazioni di tutti i soggetti interessati sul draft scope della linea guida definito dal Gruppo di Sviluppo della LG, in conformità con quanto previsto dal Manuale metodologico per la produzione delle linee guida dell’ISS.

Dal 3 al 31 agosto 2021 gli stakeholder registrati e abilitati sulla piattaforma SNLG (https://stakeholdersnlg.iss.it) potranno partecipare alla consultazione pubblica utilizzando il modulo predisposto per la raccolta dei contributi.

Le organizzazioni interessate dovranno prima registrarsi all’indirizzo https://stakeholdersnlg.iss.it/login/index.php e, nel contempo, inviare la propria Espressione di Interesse tramite email all’indirizzo cnec-snlg@iss.it entro e non oltre la mezzanotte del 3 settembre 2021.

Gli stakeholder già abilitati che hanno partecipato alle precedenti consultazioni pubbliche potranno utilizzare le stesse credenziali d’accesso fornite in quella occasione, previo invio della propria Espressione di Interesse.

Non si prenderanno in considerazione le richieste inviate successivamente a tale data. Nell’email è necessario:

  • indicare nome, cognome, indirizzo email della persona che rappresenterà l’organizzazione o associazione e che sarà abilitata all’accesso alla piattaforma;
  • dichiarare qualsiasi tipo di legame, diretto o indiretto, della propria organizzazione o associazione con l’industria (industrie del tabacco, case farmaceutiche ecc.)..

La consultazione degli stakeholder va a integrare il contributo dei membri laici che partecipano al processo in qualità di membri del Panel di esperti. Si ricorda che, a differenza di questi ultimi, gli stakeholder rappresentano gli interessi e i punti di vista specifici e comuni alla propria categoria/gruppo di appartenenza. Non possono, quindi, partecipare alla consultazione persone fisiche ma solo presidenti/direttori generali/segretari generali o scientifici/rappresentanti legali di:

  • società scientifiche
  • associazioni e rappresentanti di cittadini, pazienti e familiari/caregiver
  • industria
  • istituzioni pubbliche nazionali e regionali
  • università
  • istituti di ricerca pubblici e privati.

Si invitano, pertanto, le organizzazioni di stakeholder registrati a raccogliere i contributi dei propri soci/membri/persone rappresentate e inviarli attraverso la piattaforma SNLG in un’unica sessione di lavoro. Si precisa che non si accetteranno:

  • più di un questionario per ciascuna organizzazione di stakeholder registrato
  • questionari inviati tramite modalità diverse dalla piattaforma.

Non si accetterà, infine, alcun questionario pervenuto dopo la deadline stabilita per la fine della consultazione.

Il Panel valuterà tutti i questionari ricevuti dagli stakeholder. Non saranno fornite risposte ai singoli questionari. Sul sito SNLG-ISS sarà pubblicata la versione finale dello scope, che riporterà le eventuali modifiche apportate come esito della consultazione

Scadenza per l’invio delle Espressioni di Interesse: 3 settembre 2021

Data di inizio consultazione: 3 agosto 2021

Data fine consultazione:  10 settembre 2021

LG Fibrillazione Atriale

La Linea Guida per la diagnosi e il trattamento della Fibrillazione Atriale (FA) rientra nel programma prioritario stabilito dal Comitato Strategico del Sistema Nazionale Linee guida (SNLG) e sarà sviluppata dal Centro Nazionale di Eccellenza Clinica Qualità e Sicurezza delle Cure (CNEC) nel rispetto degli standard metodologici e di processo definiti da questo Istituto.

La LG include aspetti clinici e modalità di organizzazione dei servizi sanitari necessari al trattamento ottimale della condizione. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza clinica, nonché il rapporto costo-efficacia delle diverse metodiche per la diagnosi e il trattamento della FA al fine di sviluppare raccomandazioni per la pratica clinica. Lo scopo è fornire la migliore valutazione, assistenza e trattamento alle persone con FA.

 

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Gruppo di sviluppo della LG (scarica file)

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Il gruppo di sviluppo ha elaborato un documento contenente il Draft Scope della Linea Guida scaricabile qui.

Gli stakeholder e tutti i soggetti interessati potranno inviare i loro commenti partecipando alla consultazione pubblica dal 3 al 31 agosto 2021 (vai alla pagina).